- 29.12.2025.
- Safet Hodžić
Kanabis u BiH prelazi u kategoriju strogo nadziranih tvari - šta ovo znači
- Vijeće ministara Bosne
i Hercegovine usvojilo jeizmjene i dopune Popisa opojnih droga, psihotropnih
tvari, biljaka iz kojih se može dobiti opojna droga te prekursora.
SARAJEVO, 29. decembra - Ovom odlukom kanabis je
premješten iz tablice zabranjenih tvari i biljaka u tablicu tvari i biljaka pod
strogim nadzorom.
Usklađivanje s
međunarodnim standardima
Ovom odlukom Bosna i
Hercegovina usklađuje domaće propise s međunarodnim standardima. Naime,
Komisija Ujedinjenih naroda za opojne droge je, na temelju preporuke Svjetske
zdravstvene organizacije, u prosincu 2020. godine uklonila kanabis s popisa
tvari bez priznate medicinske vrijednosti, koji je bio pod najstrožom
kontrolom, te ga prebacila u kategoriju tvari koje imaju medicinsku vrijednost
uz strogi nadzor.
Administrativni postupak
izmjene trajao je više od deset godina, iako su zdravstveni stručnjaci u Bosni
i Hercegovini već duže vrijeme postigli konsenzus o ovom pitanju.
Strogi nadzor bez
liberalizacije
Premještanje kanabisa u
režim strogo nadziranih tvari ne znači liberalizaciju niti otvaranje tržišta.
Proizvodnja, promet i posjedovanje kanabisa i dalje ostaju strogo regulirani.
Kanabis će se moći koristiti isključivo u obliku farmaceutskog pripravka i samo
na temelju liječničkog recepta.
Kanabis i pripravci koji
sadrže kanabinoide mogu se koristiti isključivo kao lijekovi ili magistralni
pripravci, uz odobrenje i nadzor Agencije za lijekove i medicinska sredstva
Bosne i Hercegovine. Cijeli proces, od uvoza i izdavanja do primjene kod pacijenata,
bit će pod stalnim nadzorom i uz obveznu evidenciju.
Dugotrajan postupak
izmjene propisa
Postupak izmjene Popisa
pokrenut je nakon što se Agencija za lijekove i medicinska sredstva BiH
proglasila nenadležnom za upućivanje izmjena Vijeću ministara BiH, iako je
prethodno izradila prijedlog, pribavila pozitivna mišljenja Ureda za
zakonodavstvo Vijeća ministara BiH te Ministarstva financija i trezora BiH, kao
i provela javne konzultacije.
Ministrica civilnih
poslova Dubravka Bošnjak pokrenula je rješavanje ovog pitanja već na prvoj
sjednici Povjerenstva za suzbijanje zlouporabe opojnih droga, s ciljem
usklađivanja domaćeg zakonodavstva s međunarodnim standardima.
„Bosna i Hercegovina
se ovom odlukom svrstava uz zemlje koje pitanje kanabisa u medicinske svrhe
rješavaju kroz strogu regulaciju, a ne kroz zabrane koje u praksi često potiču
sivo tržište. Fokus ostaje na zaštiti pacijenata, sigurnosti lijekova i punoj kontroli
sustava u skladu s europskom praksom“, istaknula je ministrica Bošnjak.
Daljnje zakonodavne
aktivnosti
Istodobno, Povjerenstvo
za suzbijanje zlouporabe opojnih droga iniciralo je formiranje radne skupine za
izradu nacrta zakona o izmjenama i dopunama Zakona o sprječavanju i suzbijanju
zlouporabe opojnih droga. Radna skupina, koju je Vijeće ministara BiH imenovalo
u rujnu ove godine, započela je rad na pripremi rješenja koja bi unaprijedila
kontrolu opojnih droga u skladu s međunarodnim standardima i javnozdravstvenim
potrebama.
Praksa u Europskoj uniji
i regiji
Trenutačno je u 21 državi
članici Europske unije odobrena uporaba kanabisa u medicinske svrhe, u rasponu
od propisivanja suhog kanabisa za terapijske potrebe do vrlo ograničenih
odobrenja za pojedine lijekove na bazi kanabisa.
U Republici Hrvatskoj,
primjerice, liječnici mogu propisivati lijekove koji sadrže aktivne tvari iz
kanabisa za ublažavanje tegoba kod multiple skleroze, karcinoma, AIDS-a i
epilepsije.
Suzbijanje crnog tržišta
Do donošenja ove odluke
medicinska uporaba kanabisa bila je zabranjena u Bosni i Hercegovini, iako su
se na ilegalnom tržištu pojavili pripravci koji sadrže kanabinoide, često
dostupni putem neslužbenih kanala prodaje. Takvi proizvodi prodavali su se po visokim
cijenama, bez nadzora kvalitete, standardizacije sastava i jamstva sigurnosti
primjene.
Uspostavom jasnog pravnog okvira, registracijom farmaceutskih proizvoda na bazi kanabisa te strožim nadzorom nad njihovim prometom, očekuje se veća dostupnost sigurnih i kontroliranih lijekova, ali i učinkovitije suzbijanje crnog tržišta.



